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豚鼠ELISA試劑盒實驗原理

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豚鼠ELISA試劑盒具有快捷、易批量操作等優點,不同的廠家提供不同種類,不同類型的Elisa試劑盒產品,為科研用戶帶來較大的方便。試劑盒能夠針對特定檢測源,制備特Y性抗原抗體,根據應用需要定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。


實驗原理:                                     

將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在Peroxidase的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。


洗板方法:

1、手工洗板方法:將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,吸去或甩掉酶標板內的液體,在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次,根據需要,重復此過程數次。

2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。本試劑盒可同時檢測,且與其它相關蛋白無交叉反應。


更多產品信息來源:http://www.bjmldy.com/Products-36862611.html

https://www.chem17.com/st521954/product_36862611.html


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