簡(jiǎn)介小鼠前列腺癌細(xì)胞分離自小鼠源前列腺癌的上皮細(xì)胞樣貼壁細(xì)胞，主要用于RM-1(RM1)小鼠前列腺癌細(xì)胞的體外研究。

　　RM-1(RM1)小鼠前列腺癌細(xì)胞Chemicalbook支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性。

　　培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS，37℃，5%CO2，

　　凍存條件：90%FBS+10%DMSO。

　　細(xì)胞處理1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6mlChemicalbook。

　　2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。注：第一次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

　　3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

　　下面T25瓶為類；1，細(xì)胞凍存時(shí)，取上清，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

　　2，4min，1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度1-2xE6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

　　3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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